El clorhidrat de ceftiofur és un fàrmac antibiòtic utilitzat per tractar determinades infeccions en animals com cavalls, vaques, cabres, ovelles i porcs. Està indicat per al tractament d'infeccions com la febre marítima, la pneumònia, les infeccions del tracte urinari i la necrobacil·losi interdigital bovina.
El ceftiofur sòdic (pols estèril de Naxcel o Excenel, Pharmacia & Upjohn Animal Health) està aprovat a tot el món per al tractament de malalties respiratòries en boví, boví lleter, porcí i cavalls.Injecció de clorhidrat de ceftiofurés una formulació llesta per al seu ús que ha estat aprovada per al tractament de la malaltia respiratòria porcina i bovina (BRD). La recuperació de la dosi, la distribució del fàrmac als teixits, les concentracions residuals i els metabòlits són similars independentment de quina sal de ceftiofur s'utilitzi.
L'experiència amb el tractament amb BRD suggereix que el ceftiofur és molt segur en el bestiar boví, incloses les vaques lleteres en lactància, però no s'hauria de donar als animals que prèviament es trobaven al·lèrgics al compost. Aquesta experiència també ofereix una oportunitat per controlar l'aparició de resistències en patògens respiratoris. Des que el fàrmac es va comercialitzar per primera vegada l'any 1988, molts estudis no han demostrat cap resistència al ceftiofur en els patògens diana (Mycoplasma haemolyticum, Pasteurella multocida i Haemophilus sleepyticus).
Per determinar l'eficàcia i la dosi òptima de ceftiofur en el tractament de la podridura de les peülles,es van realitzar set estudis ben controlats abans d'obtenir l'aprovació per a l'ús de ceftiofur en el tractament de la podridura de les peülles. Aquests set estudis van consistir en dos estudis de valoració de dosis per avaluar, en primer lloc, la idoneïtat del model per provar el règim de tractament i determinar la durada del tractament després de la provocació i, en segon lloc, per avaluar els dos nivells de dosi de ceftiofur als quals es va iniciar el tractament immediatament després de la provocació. aparició de signes clínics de malaltia.
Després de determinar que 1,0 mg CE/kg era efectiu per al tractament de la podridura de les peülles en aquests assaigs inicials, aquesta dosi es va comparar posteriorment amb un placebo i un control positiu (higromicina) per al tractament de la peülla induïda i natural. podridura del bestiar boví i lleter sota diverses condicions de gestió a diversos llocs del Regne Unit, Estats Units, Canadà i França.
Clorhidrat de Ceftiofures va utilitzar en un estudi; En tots els altres estudis es va utilitzar ceftiofur sòdic. El ceftiofur es va administrar per injecció intramuscular en tots els estudis menys un (valoració de la dosi), i en un d'aquests estudis el producte es va administrar per injecció subcutània. S'ha determinat que ambdues vies d'injecció són intercanviables pel que fa a l'eficàcia i la seguretat animal i humana objectiu. .