Els límits del dietilenglicol i l’etilenglicol varien segons la indústria i la regió. A continuació, es mostren algunes regulacions comunes:
Estats Units: La FDA dels EUA requereix que el límit acceptable per a dietilenglicol i etilenglicol en components de medicaments d’alt risc no sigui més que 0. 1 0%2. El USP 30 - NF 25 estipula que el dietilè glicol en glicerina hauria de ser inferior o igual al 0,1%
Unió Europea: Per a materials i articles en contacte amb els aliments, la UE té estàndards com en 13130 - 7: 2004. Especifica els mètodes per a la determinació de monoetilenglicol i dietilenglicol en simulants d’aliments, però no hi ha un valor límit específic donat5. ElFarmacopea europea 5. 0estipula que el dietilenglicol en glicerina hauria de ser inferior o igual a 0. 1%
Japó: L'especificació dels excipients farmacèutics japonesos 2 0 06 requereix que el contingut de dietilenglicol i substàncies similars en la glicerina estigui per sota del 0,1%
Feu clic aquí per enviar una consulta
Per què triar GNEEBIO?
GneebioEs troba a la província de Henan, Xina, hem aprovat la certificació del sistema de qualitat, tenim drets d’importació i exportació autogestionats i els nostres productes són ben rebuts pels clients. Els nostres productes principals inclouen dissolvents orgànics, plastificants, alcohols, hidrocarburs aromàtics, èters, àcid fòrmic, agents de curació de resina epoxi acètica àcid, detergents, productes químics en tractament de l’aigua i altres productes químics.
Els nostres avantatges
1: Preu - Preu competitiu i raonable
2: Servei postvenda: servei postvenda eficient i fiable
3: lliurament especialitzat, segur i ràpid
4: Personalització: etiquetes i envasos personalitzats; Servei OEM\/ODM
5: Emmagatzematge: accions suficients al magatzem de la Xina
